Telmisartan - idroclorotiazide , telmisartan - idroclorotiazide

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Telmisartan / idroclorotiazide Tenere sotto controllo volume corretto e / o la deplezione sale prima di iniziare la terapia. Osservare tutti i pazienti per segni clinici di squilibrio idrico o elettrolitico. Valutare la funzione renale e misurare gli elettroliti sierici prima di iniziare la terapia e in seguito periodicamente. Monitorare BP e il polso su base regolare. Monitorare la glicemia nei pazienti diabetici quando il farmaco viene avviato o la dose è cambiato. Gravidanza Categoria D. uso di farmaci che agiscono sul sistema renina-angiotensina durante il secondo e terzo trimestre di gravidanza riduce la funzione renale fetale e aumenta fetale e morbilità neonatale e morte. oligoidramnios risultanti possono essere associati a ipoplasia polmonare fetale e deformazioni scheletriche. I potenziali effetti negativi neonatali comprendono ipoplasia del cranio, anuria, ipotensione, insufficienza renale, e la morte. I tiazidici attraversano la barriera placentare e compaiono nel sangue del cordone ombelicale. Vi è il rischio di ittero fetale o neonatale, trombocitopenia, e, eventualmente, altre reazioni avverse che si sono verificati negli adulti. lattazione Non è noto se telmisartan venga escreto nel latte materno. I tiazidici compaiono nel latte materno. Una decisione dovrebbe essere se interrompere l'allattamento o il farmaco, tenendo in considerazione l'importanza del farmaco per la donna. Bambini La sicurezza e l'efficacia non definito. anziano Usare con cautela. ipersensibilità Possono verificarsi in pazienti con o senza storia di allergia o asma bronchiale; sensibilità crociata con sulfamidici può anche verificarsi. Funzione renale Non raccomandato in pazienti con insufficienza renale grave (CrCl inferiore a 30 ml / min). I tiazidici può precipitare l'azotemia in questi pazienti, e gli effetti di somministrazioni ripetute possono essere cumulativi. Negli studi di ACE-inibitori nei pazienti con stenosi dell'arteria renale unilaterale o bilaterale, sono stati riportati aumenti della creatinina sierica o BUN. La funzionalità epatica Non consigliato a grave insufficienza epatica. Usare con cautela nei pazienti con moderata disfunzione epatica o epatopatia progressiva a causa lievi alterazioni del bilancio idro-elettrolitico possono precipitare un coma epatico. diabetici L'iperglicemia può verificarsi; diabete mellito latente può diventare manifesto. Squilibrio elettrolitico Iperkaliemia, possono verificarsi ipokaliemia, iponatremia, alcalosi ipocloremica, ipercalcemia, e ipomagnesiemia. iperuricemia Può verificarsi o gotta franca può essere precipitato in alcuni pazienti trattati con tiazidici. Ipotensione ipotensione sintomatica può verificarsi dopo l'inizio della terapia in pazienti che sono il volume intravascolare o sodio impoverito (ad esempio, quelli trattati con diuretici). Usare con cautela in questi pazienti. Correggere queste condizioni prima della somministrazione o iniziare il trattamento sotto stretto controllo medico. disordini del metabolismo lipidico Possono verificarsi aumenti dei livelli di colesterolo e trigliceridi. effetti oculari Idroclorotiazide può causare una reazione idiosincratica, con conseguente miopia transitoria acuta e glaucoma acuto ad angolo chiuso. I sintomi si verificano in genere entro poche ore o settimane dall'inizio della terapia. Postsympathectomy Gli effetti antipertensivi possono essere aumentati in questi pazienti. effetti renali Come conseguenza dell'inibizione del sistema renina-angiotensina-aldosterone, cambiamenti della funzione renale possono essere anticipate in soggetti sensibili. Nei pazienti in cui la funzionalità renale può dipendere dall'attività del sistema renina-angiotensina-aldosterone (ad esempio, pazienti con grave CHF), il trattamento con ACE-inibitori è stato associato a oliguria e / o azotemia progressiva e, raramente, con insufficienza renale acuta e / o la morte. Inoltre, l'aumento BUN e possono verificarsi creatinina sierica. Lupus eritematoso sistemico Possono verificarsi esacerbazione o attivazione. sovradosaggio Sintomi Bradicardia, disidratazione, vertigini, deplezione di elettroliti (ad esempio, ipocloremia, ipokaliemia, iponatremia), ipotensione, tachicardia. Informazione del paziente Informare i pazienti di sesso femminile in età fertile sulle conseguenze dell'esposizione a telmisartan / idroclorotiazide durante la gravidanza. Discutere le opzioni di trattamento con le donne che pianificano una gravidanza. Consigliare ai pazienti di segnalare le gravidanze al proprio fornitore di assistenza sanitaria il più presto possibile. Attenzione pazienti che sensazione di testa vuota può verificarsi, soprattutto durante i primi giorni di terapia, e che dovrebbe essere segnalato al medico la prescrizione. Informare i pazienti che, se si verifica la sincope, telmisartan / idroclorotiazide deve essere sospeso fino a quando il medico è stato consultato. Attenzione pazienti che l'assunzione inadeguata di liquidi, eccessiva sudorazione, diarrea o vomito può portare ad una eccessiva caduta della BP, con le stesse conseguenze di stordimento e possibile sincope. Consigliare ai pazienti di non utilizzare integratori di potassio o sostituti del sale contenenti potassio senza consultare il loro fornitore di assistenza sanitaria. Copyright & copy; 2009 Wolters Kluwer Health. Telmisartan / idroclorotiazide Telmisartan / idroclorotiazide, un farmaco di combinazione, è spesso prescritto per il trattamento della pressione alta. Con che i vasi sanguigni si dilatino e aumentando la quantità di acqua rimossa dal sangue, che, a sua volta, riduce il volume del sangue, il farmaco è efficace nel ridurre entrambe le pressioni sistolica e diastolica. Telmisartan / idroclorotiazide è disponibile in forma di compresse ed è disponibile in diversi punti di forza. Qual è telmisartan / idroclorotiazide? Chi fa Telmisartan / idroclorotiazide? Telmisartan / idroclorotiazide è prodotto da Boehringer Ingelheim. Come funziona Telmisartan / idroclorotiazide lavoro? Telmisartan / idroclorotiazide è una combinazione di due farmaci - telmisartan e idroclorotiazide. Telmisartan è un nuovo tipo di medicina pressione arteriosa conosciuto come un bloccante del recettore dell'angiotensina II (ARB in breve). Come suggerisce il nome, blocchi telmisartan angiotensina II recettori. Questo riduce l'efficacia di una sostanza chimica nota come angiotensina II, che provoca normalmente vasi sanguigni per restringere (constrict). Bloccando gli effetti di angiotensina II, il telmisartan induce i vasi sanguigni a rilassarsi. Idroclorotiazide è un diuretico, che viene comunemente indicato come un & quot;. Acqua pillola & quot; Funziona aumentando la quantità di sale e di acqua che i reni rimuovono dal sangue. Questo sale in eccesso e l'acqua sono passati attraverso l'urina. Aumentando la quantità di acqua rimossa dal sangue, idroclorotiazide provoca una diminuzione del volume del sangue. Gli effetti combinati di telmisartan e idroclorotiazide causano un maggior calo della pressione sanguigna rispetto a quando sia la medicina viene usato da solo.